Da meine Englisch Kentnisse nur sehr bescheiden sind konnte ich nicht allzu viel  damit anfangen. Aber der Fuß des behandelten Patienten hat um 100% verbessert.  

Ist eine Zusammenfassung der bisher bereits veröffentlichten Informationen. Was mich sehr wundert, dass bezüglich Gohibic nichts von China steht. Wenn ich es richtig im Kopf habe, sollte von einem chinesischen Partner dort die Zulassung beantragt werden, und Inflarx hätte dann Provisionszahlungen erhalten sollen.  

das mit der Zulassung ist doch ein unendlich langer Prozess. Wann war denn das, und werden wir das hier überhaupt gewahr?  

Ich meine, da gab es  ca. Mitte letzten Jahres die Info. Ich hatte hierzu vor einiger Zeit mal bei der IR angefragt, aber leider keine Antwort erhalten.  

https://www.finanznachrichten.de/...lly-ill-covid-19-patients-008.htm  

Sämtliche Meldungen scheinen bei den Anlegern nicht gut anzukommen...bin leider viel zu hoch eingestiegen.  

es ist mächtig ruhig geworden. Die Euphorie gen Null gesunken. Man hört nicht mehr. Wer noch investiert ist möge bitte kurz erläutern was ihn dazu bewegt.  

endlich eine Partnerschaft  

aber seit einigen Tagen geht es weiter nach oben, ich habe trotz eifriger Bemühungen keine Erklärung dafür gefunden, wer weiß mehr?  

eher nach unten ;-)
aber immer hin, die MK beträgt immer noch 80mio. ist das ein fairer wert?
 

was fair ist entscheidet nicht immer der aktuelle Kurs.  

• InflaRx will focus development activities and resources initially on selected indications in
immuno-dermatology, with registrational-phase vilobelimab and potentially best-in-class
oral C5aR inhibitor INF904
• INF904 development will be initially targeted at chronic spontaneous urticaria (CSU) and
hidradenitis suppurativa (HS), with initiation of a Phase IIa PK dose-ranging study expected
by the end of 2024, with data availability anticipated in 2025
• InflaRx is considering partnership options for INF904 in additional areas of interest with a
goal of unlocking its “pipeline-in-a-product" potential more broadly
• Ongoing Phase III trial with vilobelimab in pyoderma gangrenosum (PG) is expected to
have an interim analysis in 2025
• Cash, cash equivalents and marketable securities of €98.4 million expected to fund
operations at least into 2026
• Company management to provide a pipeline update including details on the chosen INF904
development indications today, March 21, 2024  

Das sieht nach einem Kursmassaker aus. Die Ertragslage ist verheerend. Bin leider zu wenig Fachmann, um den Bericht aus biologischer Sicht beurteilen zu können.  

https://www.tipranks.com/news/blurbs/...-and-inf904s-market-potential  

der eine Notfallzulassung hat nicht verkaufen.
Was bringt neue Vorstudien zu präsentieren?
https://synapse.patsnap.com/article/...th-european-complement-meeting  

 

was ist denn hier los?  -20%  

https://www.inflarx.de/Home/Investors/...nd-Pre-Funded-Warrants~.html  

danke  

geheissen, dass ohne KE die Firma bis 2026 finanziert sei?
beim nächsten Kursanstieg versuche ich schneller zu verkaufen als der CEO eine neue KE macht.  

noch 1$ , aber das kann schnell gehen.
ich frage mich, wie sie gohibic verkauft haben?
für PG können es noch nicht verkaufen und covid ist nicht mehr so viel  

 

Der letzte macht das Licht aus.

https://www.4investors.de/nachrichten/...?sektion=stock&ID=183904

 

https://pharmaphorum.com/news/...tock-halves-after-it-drops-lead-drug  

gute Ergebnisse für INF904 unterwegs, oder geht bei PG etwas weiter?