ein feines Investment gefunden . Läuft, too Sache.  

ganz schön heftig. Mein beileid an alle investieren.  

https://finviz.com/quote.ashx?t=SNGX

Chart erscheint interessant ...

Vielleicht kann jemand etwas zur Pipeline anmerken

https://www.soligenix.com/pipeline-programs/

insbesondere SGX301 T-Cell Lymphoma ...

Ist auch ein Impfstoff-Zock auf Covid in der klinischen Erprobung im frühen Tierstadium.

Es kommen einige Meldungen in den nächsten Monaten und die Marktkapitalisierung ist unter 50 Millionen Dollar. Allerdings scheint wohl ein ATM zu laufen ...

Das sind die Gründe für ein kleines Investment hier. Allerdings ist es für mich auch nur ein kurzfristiger Covid-Zock, d. h. bis zu einer Meldung hierzu.

Und wie jeder sehen kann, der sich den Chart anschaut, hat das Unternehmen noch nie etwas geliefert und ist eine einzige Kapitalvernichtung in der Historie.

Keine Kaufempfehlung!  

http://ir.soligenix.com/download/...rporate+Presentation+04.30.20.pdf

 

Interessant sein,  Problem für den Kurs ist die dünne Kapitaldecke.  

https://finance.yahoo.com/news/...rna-covid-19-vaccine-130000898.html  

We also continue to progress our pivotal Phase 3 DOM-INNATE (Dusquetide treatment in Oral Mucositis – by modulating INNATE Immunity) study for SGX942 (dusquetide), for the treatment of oral mucositis in patients with head and neck cancer receiving chemoradiation therapy.  With enrollment of 268 subjects completed, top-line final results continue to be expected before the end of the year."

http://ir.soligenix.com/...s-And-Third-Quarter-2020-Financial-Results

 

Phase3 Studie SGX942 floppt 

https://www.rttnews.com/3155582/...istically-significant-benefit.aspx

 

so genau wollte ich das gar nicht wissen!  

kommt wohl wieder zurück  

 

ich bin schon dabei, nach den Handelszahlen müssen eigentlich etliche hier investiert sein
 

 

USA ist in den letzen Tagen sehr hoch, mehr als 10 Millionen am Tag, die Aktie wird schon sehr stark getradet.  

HyBryte (SGX301) Zulassungsantrag soll erst in H1/22 gestellt werden, statt wie bisher geplant als "fortlaufende Einreichung des Antrages". Damit verschiebt sich auch eine mögliche Zulassung (auf mind. H1/2023)
https://www.benzinga.com/general/biotech/21/05/...on-submission-for-h  

RTF Letter

Die FDA hat den Zulassungsantrag des Arzneimittels von HyBryte zur Behandlung von kutanem T-Zell-Lymphom abgelehnt

"Nach einer vorläufigen Prüfung stellte die FDA fest, dass die am 14. Dezember 2022 eingereichte NDA nicht vollständig genug war, um eine inhaltliche Prüfung zu ermöglichen."

https://ir.soligenix.com/...he-Treatment-of-Cutaneous-T-Cell-Lymphoma

 

• um eine NDA-Einreichung für HyBryte zu akzeptieren, verlangt die FDA positive Ergebnisse aus einer zweiten klinischen Studie zusätzlich zu der Phase-3-FLASH-Studie, die zuvor in dieser Indikation durchgeführt wurde
  

https://ir.soligenix.com/...-Provides-Regulatory-Update-on-HyBryte-TM