möchte einen Rebound sehen..Und der ist meiner Meinung nach überfällig..Schaun wir mal!!  

 

 

Lass den Kurs in jede Tiefe sacken..Ich warte.  

 

gut aus..Aber sie gehen ein hohes Risiko ein...Der Rebound kann jederzeit eintreffen!  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1. Die finden ein Fehler in der Auswertung.
2. Das Medi kann nachgebessert werden
3. Sie verwerfen das Medi
4. oder
5. oder
6. oder
Jedenfals wird der Kurs, schon bald, extrem in eine Richtung ausschlagen.  

Zuerst mal die Ungeduldigen rausschütteln. Die Studie wird bestimmt zig mal geprüft worden sein, bevor sie die veröffentlicht haben. Das da ein Fehler drin war ist unwahrscheinlich. Wahrscheinlich ist, das die Studie unter einem anderen Design wiederholt werden kann, falls das Geld reicht.  

soweit will ich aber gar nicht in die Zukunft blicken. Fakt: Wenn sie die Daten geprüft haben, muss eine Aussage über den weiteren Werdegang gemacht werden. Allein das wird ein Kursausschlag in die ein oder andere Richtung bewirken. Wenn ich mir die Pipeline anschaue, wird es ein hop oder topp.


B.Liquidity and capital resourcesSince inception, we have incurred significant operating losses. For the years ended December 31, 2017 and 2018, we incurred net losses of €24.2 million and€29.8 million, respectively. To date, we have financed our operations primarily through the sale of our securities including in our initial public offering andsecondary placement of shares. As of December 31, 2018, we had cash and cash equivalents of €55.4 million, plus marketable securities with € 101.0 million.Our cash and cash equivalents primarily consist of bank deposit accounts and money market investment funds. Our marketable securities consist of quoteddebt securities.
http://d18rn0p25nwr6d.cloudfront.net/...0a-423a-994f-d6459fdc51f1.pdf

Ein bisserl Kohle haben sie ja noch.  

Guten Abend, gibt es hier Neuigkeiten. Ich kann im Netz nichts finden.

Mit freundlichen Grüßen an alle die noch dabei sind.  

..Schlusskurs seit dem Absturz, gerade mal zwei US Cent weniger als gestern!
Ich würde sagen, das Ding läuft...
Heute waren offensichtlich wieder Leerverkäufer am Werk, die einen zu schnellen Anstieg
der Aktie unterbinden wollen...mal sehen wie lange das noch klappt!

Kleine auf alle Fälle dabei!  

http://www.globenewswire.com/news-release/2019/07/...Suppurativa.html  

InflaRx up 6% after hours on additional IFX-1 data

Jul. 18, 2019 4:40 PM ET|About: InflaRx N.V. (IFRX)|By: Douglas W. House, SA News Editor
18. Juli 2019 16:40 ET | Info: InflaRx N.V. (IFRX) | Von: Douglas W. House, SA Nachrichtenredakteur
InflaRx (NASDAQ: IFRX) ist nach Stunden um 6% gestiegen. Weitere Daten aus der klinischen Phase-2b-Studie SHINE, die IFX-1 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa, einer schmerzhaften entzündlichen Hauterkrankung, evaluiert.

Die Ergebnisse der hochdosierten Gruppe zeigten nach Angaben des Unternehmens "multiple Wirksamkeitssignale", die die weitere Entwicklung unterstützen. Insbesondere war in dieser Kohorte eine statistisch signifikante Verringerung der Drainage-Fisteln im Vergleich zu Placebo zu verzeichnen.

Der Open-Label-Erweiterungsteil von SHINE ist noch nicht abgeschlossen. Der letzte Patient sollte bis Ende nächsten Monats behandelt werden. Zusätzliche Daten werden analysiert, sobald sie verfügbar sind. IFRX plant nach Abschluss von SHINE ein Treffen mit der FDA, um einen möglichen Registrierungspfad zu besprechen.

Anfang Juni brachen die Aktienkurse um 92% ein, als das Unternehmen Ergebnisse meldete, die nicht ausreichend von der Kontrolle getrennt waren.

Das Management wird morgen, am 19. Juli, um 8:00 Uhr MEZ eine Telefonkonferenz abhalten, um die Daten zu besprechen.




Meldung in Englisch:

InflaRx (NASDAQ:IFRX) is up 6% after hours on the heels of additional data from its Phase 2b clinical trial, SHINE, evaluating IFX-1 in patients with moderate-to-severe hidradenitis suppurativa, a painful inflammatory skin disorder.

The company says results from the high-dose group showed "multiple efficacy signals" that support continued development. Specifically, there was a statistically significant reduction in draining fistulas compared to placebo in this cohort.

The open-label extension part of SHINE is ongoing. The last patient should be dosed by the end of next month. Additional data will be analyzed when available. IFRX plans to meet with the FDA after SHINE is completed to discuss a potential registration path.

In early June, shares collapsed 92% when the company reported topline results that failed to sufficiently separate from control.

Management will host a conference call tomorrow, July 19, at 8:00 am ET to discuss the data.