Tonix Pharmaceuticals präsentiert sich auf dem Investor Summit Virtual im Winter 2024.
Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.
Mo, 18. November 2024 um 22:05 Uhr GMT+1 4 min gelesen
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Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.
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CHATHAM, N.J., Nov. 18, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (Nasdaq: TNXP) (Tonix oder das Unternehmen), ein vollintegriertes biopharmazeutisches Unternehmen mit vermarkteten Produkten und einer Pipeline von Entwicklungskandidaten, gab heute bekannt, dass Jessica Morris, Chief Operating Officer von Tonix Pharmaceuticals, am Donnerstag, 21. November 2024, um 10:00 Uhr auf dem Investor Summit Virtual im Winter 2024 präsentieren wird. ET
Investoren, die während der Konferenz ein Treffen mit dem Management des Unternehmens virtuell vereinbaren, sollten sich an den Investor Summit-Konferenzkoordinator wenden. Ein Live-Webcast der Präsentation finden Sie hier oder unter der Registerkarte IR-Events der Tonix-Website unter www.tonixpharma.com.
Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.*
Tonix ist ein vollintegriertes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Transformation von Therapien für Schmerzbehandlung und Impfstoffe für die Herausforderungen im Bereich der öffentlichen Gesundheit konzentriert. Das Entwicklungsportfolio von Tonix konzentriert sich auf Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS). Die Priorität von Tonix ist es, TNX-102 SL voranzutreiben, einen Produktkandidaten für das Management der Fibromyalgie, für den eine NDA auf der Grundlage zwei statistisch signifikanter Phase-3-Studien zum Management der Fibromyalgie eingereicht wurde. Die FDA hat TNX-102 SL die Bezeichnung Fast Track für das Management der Fibromyalgie erteilt. Wir erwarten eine FDA-Entscheidung über die Annahme der NDA zur Überprüfung und ein PDUFA-Datum im Dezember und falls akzeptiert, eine Entscheidung über die NDA-Zulassung im Jahr 2025. TNX-102 SL wird auch zur Behandlung akuter Stressreaktionen und akuter Stressstörungen unter einem von Ärzten initiierten IND an der University of North Carolina in der von den USA finanzierten OASIS-Studie entwickelt. Verteidigungsministerium (DoD) Das ZNS-Portfolio von Tonix umfasst TNX-1300 (Kokain-Teerase), ein Biologika in der Phase-2-Entwicklung zur Behandlung von Kokainvergiftung, die die FDA-Herausstaus-Behandlung hat und deren Entwicklung durch einen Zuschuss aus den USA unterstützt wird. Nationales Institut für Drogenmissbrauch und Sucht. Das Immunologie-Entwicklungsportfolio von Tonix besteht aus Biologikaen zur Bekämpfung der Organtransplantationsabstoßung, Autoimmunität und Krebs, einschließlich TNX-1500, einem von Fmodifizierten, dem monoklonalen Antikörper, der auf CD40-Ligand (CD40L oder CD154) abzielt, der zur Verhinderung der Allograft-Abstoßung und zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen entwickelt wird. Tonix hat auch Produktkandidaten in der Entwicklung in den Bereichen seltene Krankheiten, einschließlich TNX-2900 für Prader-Willi-Syndrom und Infektionskrankheiten, einschließlich eines Impfstoffs für mpox, TNX-801. Tonix gab kürzlich einen Vertrag mit den USA bekannt. DoDs Defense Threat Reduction Agency (DTRA) für bis zu 34 Millionen Dollar über fünf Jahre, um TNX-4200, kleine Molekül-Broad-Spektrum-Antivirenmittel, die CD45 zur Vorbeugung oder Behandlung von Infektionen ins Visier nehmen, um die medizinische Bereitschaft von Militärpersonal in biologischen Bedrohungsumgebungen zu verbessern. Tonix besitzt und betreibt eine hochmoderne Forschungseinrichtung für Infektionskrankheiten in Frederick, MD. Tonix Medicines, unsere Handelstochter, vermarktet Zembrace ® SymTouch ® SymTouch ® (Sumatriptan-Injektion) 3 mg und Tosymra ® (sumatriptan nasal spray) 10 mg zur Behandlung von akuter Migräne mit oder ohne Aura bei Erwachsenen. |
