wer ist hier noch an Bord? überlege meinen letzten Rest nun auch noch abzustoßen, denke sinnlos hier noch auf höhere Kurse zu hoffen...  

Zu dem Kurs lohnt sich das nicht. Es ist offen was NDD in den usa zustande bringt.  

Ich habe verkauft, aber beobachte weiter, was sich tut hinsichtlich ndd...  

https://www.teknovation.biz/...pportunities-for-new-day-diagnostics/#  

....was passiert in den nächsten Monaten mit dem Aktienkurs?  

https://lnkd.in/epHVrDeU  

dessen Name hier nicht genannt werden darf, hat einer voll den Bericht von der HV reingestellt. Ich kann ja mal fragen, was das copyright kostet, werden aber sicher ein paar Bierchen sein...  

 

 

immer noch unerklärlich.
Vermarktungsbemühungen in den USA gehen weiter (Meldung vom Mai 2024):

https://www.360dx.com/molecular-diagnostics/...mbined-pcr-immunoassay  

Dann geht bei Epi doch eher das Licht aus als bei Paion.
Wer da noch drin ist, selbst Schuld.

The following instruments on XETRA do have their last trading day on 28.06.2024.
Die folgenden Instrumente auf XETRA haben ihren letzten Handelstag am 28.06.2024
.
ISIN Name
DE000A37FT41 Epigenomics AG  

Wieder mal falsch gedacht. Nur die Notierung auf Xetra wurde zurück genommen. Sonst ist die Aktie nach wie vor handelbar zB auf Tradegate und Börsen Frankfurt , Stuttgart usw. Allerdings will zur Zeit kaum jemand kaufen, da hast du recht. Dauert wohl an bis NDD die Resultate der Zulassungsstudie liefert so in 2025/26.  

FDA Guardant Health
The US Food and Drug Administration has approved a blood test to be used for colorectal cancer screening among average-risk adults 45 and older.

The maker of the test, Palo Alto, California-based biotechnology company Guardant Health, announced Monday that this is the first blood test to be approved by the FDA as a primary screening option for colorectal cancer, and it’s the first approved blood screening test for colorectal cancer that meets requirements for Medicare reimbursement. For patients with commercial insurance plans, the cost of the test may vary depending on their individual plan coverage. The list price for the test has not yet been announced.


Die Vorstudie von Epigenomics brachte mit ihrem neuen Test NrxtGen die gleichen Werte wie Guardant Health, die bekommen jetzt Zulassung und Erstattung. NDD sollte sich nicht zu lange Zeit lassen mit der Hauptstudie.  

https://www.diepresse.com/18754940/...die-stadt-wien?ref=home_aktuell
 

News von NDD
https://lnkd.in/eS9hxHK4  

Auszug daraus
Eine leicht überarbeitete, im Labor entwickelte Version dieses Tests wurde im April 2024 als Pilotprojekt in Knoxville eingeführt. Diejenigen, die sich testen lassen wollen, kommen in die Einrichtung von New Day Diagnostics am Baum Drive, um sich Blut abnehmen zu lassen. New Day sammelt im Rahmen seines lokalen Pilotprogramms zusätzliche Daten, um die bestehende FDA-Zulassung bis Ende dieses Jahres zu ändern.

Es gibt jedoch bereits Pläne, die geografische Reichweite im Herbst über das lokale Gebiet hinaus auf einen Umkreis von 200 Meilen um Knoxville auszuweiten. Das würde auch Atlanta, Charlotte, Lexington und Nashville umfassen. Mit dieser Ausweitung und sicherlich auch, wenn der ColoHealthTM-Test landesweit verfügbar wird, sagt Mayer, dass das örtliche Labor nicht der einzige Anbieter des Tests sein wird. Er wird an andere Unternehmen wie Quest Diagnostics vergeben, das derzeit die vom Labor entwickelte Testversion für Anbieter unter dem Markennamen ColoVantage anbietet. Selbstzahlerpatienten und ihre Leistungserbringer können den Test noch heute auf ColoHealthy.com oder über das Anbieterportal von Quest bestellen.  

Das totgeglaubte Pferd erwacht zum Leben??  

Was ist denn hier los?  

was ist los????  

US Wahl ?  

Keine Ahnung.  läuft aber wieder  

An allen Börsen zusammen für nicht mal 1700€ gehandelt.
Das ist weniger als nix.  

Zumindest bewegt sich mal was im Kurs. Weiss jemand wie weit New Day Diagnostics ist mit der Studie zum neuen Test den sie von EPI übernommen haben? NDD nennt den Colo Plex plus.  

NDD NextGen/ColoPlexPlus
Ich hatte diese Woche Kontakt mit dem Management von NDD. NDD wird in 2025 die von Epigenomics begonnene Studie zu NextGen wieder aufnehmen. ( Clinical Trials NCT 05551052). Man geht davon aus dass die Zulassungsstudie in 2026 abgeschlossen werden kann und sofern die Ergebnisse der Vorstudie bestätigt werden rechnen sie mit einer Zulassung in 2027. Die finanziellen Mittel für die Zulassungsstudie seien inzwischen bei NDD vorhanden.  

Das hört sich doch schon mal besser an